Page 37 - Test del Sudore
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Il Test del Sudore: Raccomandazioni del Gruppo di Lavoro SIFC                                         Settembre 2017

  • Kleyn M, Korzeniewski S, Grigorescu V, et al. Predictors of insufficient sweat
      production during confirmatory testing for cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol
      2011;46(1):23-30

  • Nguyen-Khoa T, Borgard JP, Marchand M, et al. [Analytical quality of assays and
      comparison of procedures for the sweat test]. [Article in French] Ann Biol Clin (Paris)
      2012;70(1):5-12

  • Aqil B, West A, Dowlin M, et al. Implementation of a Quality Improvement Program
      to Improve Sweat Test Performance in a Pediatric Hospital. Arch Pathol Lab Med
      2014;138(7):920-2

  • Salvatore M, Floridia G, Amato A, et al. The Italian pilot external quality assessment
      program for cystic fibrosis sweat test. Clin Biochem. 2016;49(7-8):601-5

  • Salvatore M, Floridia G, Amato A, et al. The Italian External Quality Assessment
      Program for CF Sweat Chloride Test: Results of the 2015 Round. Journal of Chemistry
      and Biochemistry. 2016; 4 (2):33-43

8.4 Fase Post-Analitica

                      8.4.1 Interpretazione degli elettroliti nel sudore

Interpretazione degli elettroliti nel sudore                                             Forza della
                                                                                     raccomandazione
Per l’interpretazione sono raccomandate le seguenti definizioni:
                                                                                              C
  •una concentrazione di cloro nel sudore > 60 mmol/L supporta la diagnosi                    C
        di FC
                                                                                              C
  •una concentrazione di cloro nel sudore tra 40 e 60 mmol/L o, se età
        inferiore ai 6 mesi, 30-60 mmol/L, è intermedia e richiede ulteriori                  C
        indagini per fibrosi cistica come ripetere il test e/o ulteriori indagini             C

  •una concentrazione di cloro nel sudore < 40 mmol/L o, se età inferiore ai                  D
        6 mesi, < 30 mmol/L è normale ma richiede una correlazione
        genetica e clinica                                                                    D

Un valore di conduttività < 50 mmol/L è improbabile che sia associato con
FC. Valori di conduttività > 90 mmol/L supportano una diagnosi di FC
La fibrosi cistica non dovrebbe essere diagnostica basandosi solamente
sulla misura della conduttività. In tutti i pazienti con conduttività ≥50 mmol/L
eseguire analisi del cloro e/o indagine genetica
Porre attenzione alla variabilità biologica intra-individuale quando si
interpretano i risultati del test del sudore, in particolare per i valori vicini ai
limiti di normalità. La variabilità biologica è molto maggiore dell’imprecisione
analitica
I pazienti con valori di cloro nell’intervallo intermedio devono ricevere una
valutazione clinica da parte di uno specialista in fibrosi cistica prima di
ricevere un’etichetta diagnostica

SORGENTI DI ERRORE
La maggior parte degli errori alla base di risultati falsi positivi e falsi negativi è causata dall’uso di metodi non affidabili,
da quantità di sudore inadeguate, da problemi tecnici, da una non corretta interpretazione dei risultati, da personale di
Laboratorio senza esperienza e dall’assenza di procedure di assicurazione di qualità
NOTE

            Valutare sempre i risultati del cloro tenendo conto di andamento clinico ed età del paziente
            La diagnosi di FC è di competenza clinica e non dovrebbe mai essere basata su un singolo test del sudore
            positivo. Se l’indagine genetica conferma la diagnosi non è necessario eseguire il secondo test del sudore

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